叶绿素荧光波长？

一、叶绿素荧光波长？

在400-700nm

叶绿素吸收光后，激发了捕光色素蛋白复合体，LHC将其能量传递到光系统2或光系统1，期间所吸收的光能有所损失，大约3%-9%的所吸收的光能被重新发射出来，其波长较长，即叶绿素荧光。

荧光是一种光致发光的冷发光现象。当光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子由原来的轨道跃迁到了能量更高的轨道，即从基态跃迁到激发单线态或第二激发单线态等。

二、叶绿素丙酮荧光现象原理？

叶绿素的可见光波段的吸收光谱，在蓝光和红光处各有一显著的吸收峰。吸收峰的位置和消光值的大小随叶绿素种类不同而有所不同，叶绿素a较大的吸收光的波长在420-663nm，叶绿素b的较大吸收波长范围在460-645nm。当叶绿素分子位于叶绿体膜上时，由于叶绿素和膜蛋白的相互作用，会使光吸收的特性稍有改变。

　　叶绿素的酒精溶液在透射光下为翠绿色，而在反射光下为棕红色。这个红光就是叶绿素受光激发后发射的荧光，这个现象就是荧光现象。主要原理及时由于叶绿素有两个不同的吸收峰，我们把叶绿素的丙酮提取液放在光源与分光镜之间，可以看到光谱中有些波长的光被吸收了，所以，在光谱上就会出现黑线或暗带，这种光谱叫吸收光谱。叶绿素含量测定仪可以检测叶绿素的含量，但不可检测叶绿素的荧光和磷光现象。叶绿素对其他光吸收较少，其中对绿光吸收是较少的，由于叶绿素吸收绿光较少，所以叶绿素的溶液呈绿色。叶绿素的丙酮提取液在透射光下是翠绿色的，而在反射光下是棕红色的。叶绿素溶液的荧光可达吸收的10%左右，而鲜叶的荧光程度较低，指占吸收光的0.1%-1%左右。

三、叶绿素荧光的数据怎么分析？

你可以使用荧光定量PCR法来分析叶绿素荧光的数据。此方法可以测量叶绿素mRNA水平，用于研究叶绿素荧光在植物中的调控机理。

此外，你可以通过绘制散点图或直方图来比较叶绿素荧光的裸眼观测和实验检测数据的差异。

四、植物叶片叶绿素荧光参数的测定？

叶绿素荧光参数是一组用于描述植物光合作用机理和光合生理状况的变量或常数值，反映了植物“内在性 ”的特点 ， 被视为是研究植物光合作用与环境关系的内在探针 。

目录

概括介绍

为了统一叶绿素荧光参数名称， 在1990年召开的国际荧光研讨会上对上述的大部分参数给出了标准术语( standard nomenclature)。

现常用于分析叶绿素荧光参数的技术称叶绿素荧光动力学技术，其在测定叶片光合作用过程中光系统对光能的吸收、传递、耗散、分配等方面具有独特的作用，该技术被称为研究植物光合功能的快速、无损伤探针，已逐渐在环境胁迫对植物光合作用影响研究方面得到应用。叶绿素荧光技术通常有调制和非调制两种。调制叶绿素荧光测定技术，是利用具有一定的调制频率和强度的光源诱导，通过饱和脉冲分析方法，使叶绿素荧光发射快速地处于某些特定状态，以进行相应荧光检测的技术。即其激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光；打开一个持续时间很短（一般小于1 s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。该技术方便野外观测之用。

部分叶绿素荧光动力学参数的定义：

F0：固定荧光，初始荧光(minimal fluorescence)。也称基础荧光，0水平荧光，是光系统Ⅱ(PSⅡ)反应 中心处于完全开放时的荧光产量，它与叶片叶绿素浓度有关。

Fm：最大荧光产量(maximal fluorescence)，是PSⅡ反应中心处于完全关闭时的荧光产量。可反映经 过PSⅡ的电子传递情况。通常叶片经暗适应20 min后测得。

F：任意时间实际荧光产量(actual fluorescence intensity at any time)。

Fa：稳态荧光产量(fluorescence instable state)。

Fm/F0：反映经过PSⅡ的电子传递情况。

Fv=Fm-F0：为可变荧光(variable fluorescence)，反映了QA的还原情况。

Fv/Fm：是PSⅡ最大光化学量子产量(optimal/maximal photochemical efficiency of PSⅡin the dark)或(optimal/maximal quantum yield of PSⅡ)，反映PSⅡ反应中心内禀光能转换效率(intrinsic PSⅡefficiency)或称最大PSⅡ的光能转换效率(optimal/maximalPSⅡefficiency)，叶暗适应20 min后测 得。非胁迫条件下该参数的变化极小，不受物种和生长条件的影响，胁迫条件下该参数明显下降。

Fv’/Fm’：PSⅡ有效光化学量子产量(photochemical efficiency of PSⅡin the light)，反映开放的PSⅡ反应中心原初光能捕获效率，叶片不经过暗适应在光下直接测得。

(Fm’-F)/Fm’或△F/Fm’：PSⅡ实际光化学量子产量(actual photochemical efficiency of PSⅡin the light)(Bilger和Bjrkman,1990),它反映PSⅡ反应中心在有部分关闭情况下的实际原初光能捕获效率,叶片不经过暗适应在光下直接测得。

荧光淬灭分两种:光化学淬灭和非光化学淬灭。光化学淬灭：以光化学淬灭系数代表：qP=(Fm’-F)/(Fm’-F0’)；非光化学淬灭，有两种表示方法，NPQ=Fm/Fm’-1或qN=1-(Fm’-F0’)/(Fm-F0)=1-Fv’/Fv。

表观光合电子传递速率以[(Fm’-F)Fm’]×PFD表示，也可写成：△F/Fm’×PFD×0.5×0.84，其中系数0.5是因为一个电子传递需要吸收2个量子，而且光合作用包括两个光系统，系数0.84表示在入射的光量子中被吸收的占84%，PFD是光子通量密度；表观热耗散速率以(1-Fv’/Fm’)×PFD表示。

Fmr：可恢复的最大荧光产量，它的获得是在荧光P峰和M峰后，当开放的PSⅡ最大荧光产量平稳时，关闭作用光得到F0’后，把饱和光的闪光间隔期延长到180s/次，得到一组逐渐增大(对数增长)的最大荧光产量，将该组最大荧光产量放在半对数坐标系中即成直线，该直线在Y轴的截距即为Fmr。以(Fm-Fmr)/Fmr可以反映不可逆的非光化学淬灭产率，即发生光抑制的可能程度。

五、叶绿素荧光参数与光合指标的联系？

光合参数和荧光参数往往会同时出现在光合研究的相关文献中。一般来看研究光合生理的实验都要有光合参数也有荧光参数，数据才显得完整。No investigation into the photosynthetic performance of plants under field conditions seems complete without some fluorescence data.—Giles N.Johnson。

近年来随着高精度、高时间分辨率的荧光仪(如英国Hansatech公司的FMS-2荧光仪，Handy PEA植物效率仪)的问世，兼且荧光仪以其测定方便，快捷，数据量大等优点很快受到广大科研工作者的青睐。涉及荧光参数的文献也越来越多。甚有些不太清楚的人甚说荧光参数就可以完全代替光合参数，不用测定光合直接测定荧光参数就可以。

六、叶绿素测定仪的单位？

叶绿素测定仪测出的叶绿素单位是SPAD

七、zetium荧光仪原理？

荧光光谱仪原理，当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为 (10)-12-(10)-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态.这个过程称为驰过程.驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁.当较外层的电子跃迁到空穴时，所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子，此称为俄歇效应，亦称次级光电效应或无辐射效应，所逐出的次级光电子称为俄歇电子.

八、x荧光仪荧光强度怎么看？

x射线荧光光谱法进行定量分析的根据是元素的荧光X射线强度Ii与试样中该元素的含量Ci成正比:Ii=Is×Ci式中Is为Ci=100%时，该元素的荧光X射线的强度。

根据上式，可以采用标准曲线法、增量法、内标法等进行定量分析。

但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应是指样品的基本化学组成和物理化学状态的变化对X射线荧光强度所造成的影响。

化学组成的变化，会影响样品对一次X射线和X射线荧光的吸收，也会改变荧光增强效应。

九、为什么叶绿素提取液能观察到荧光？

首先,叶绿素的乙醇溶液能发出红色荧光的原因相信你应该知道:就是它从激发态回落到基态时,有90%的能量以热能的形式散失,并用剩下的10%的能量发出荧光.可见光谱从红色到紫色,波长越来越短,能量越来越大.在激发态时,所含能量对应的波长可以使其发出蓝光,但回落到基态后,那10%的能量只够其发出红光

十、为什么叶绿素提取液的荧光要比活体叶片的荧光要强很多？

游离叶绿体与叶片中的最大区别就是缺少了叶片细胞的环境，荧光效应是叶绿素分子受光激发至第一三线态返回基态时产生的。

如果是在叶片中叶绿素分子会把吸收来的光量子传至光系统，所以在同等光强的情况下激发叶绿素分子的光量子就少了，所以荧光效应较弱。

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